Linfomas
Os linfomas são tumores malignos do sistema linfático. O sistema linfático é responsável pelo transporte de um tipo específico de leucócitos, os linfócitos, por meio dos vasos linfáticos, para todas as partes do corpo, inclusive para a medula óssea. Espalhados por toda essa rede encontram-se acúmulos de linfócitos nos linfonodos, chamados popularmente de glândulas linfáticas. Os linfócitos cancerosos podem estar agrupados em um único linfonodo ou podem se espalhar por todo o corpo. Os dois tipos principais de linfoma são o linfoma de Hodgkin, conhecido como doença de Hodgkin, e o linfoma não- Hodgkin. Essas duas doenças apresentam algumas características clínicas semelhantes, mas divergem na célula de origem, na forma de apresentação, no tipo de tratamento e nos resultados deste último. Estão entre as doenças malignas que melhor respondem ao tratamento com radioterapia e quimioterapia. O linfoma não-Hodgkin apresenta vários subtipos, dentre eles o linfoma de Burkitt e o linfoma cutâneo de células T ou micose fungóide.
O linfoma de Burkitt ou Leucemia Linfóide Aguda L3 é uma forma muita rara e agressiva de linfoma. Há três subtipos de linfoma de Burkitt: endêmico, esporádico e imunodeficiente relacionado. A forma endêmica ocorre mais freqüentemente na África, e atinge ossos maxilares e lifonodos de crianças sendo associado ao vírus Epstein-Barr.
O linfoma de Burkitt esporádico é mais comum em países como os Estados Unidos e Brasil. No linfoma de Burkitt esporádico pode ser identificado um gene denominado c-myc inativo. É comum em crianças e tem altas chances de cura com quimioterapia intensiva. Quando há envolvimento de mais de 25% da medula óssea é denominado leucemia linfóide aguda L3 e o uso de quimioterapia intensiva combinado ao transplante de células-tronco hematopoéticas aumentam as chances de cura do paciente.
O linfoma de Burkitt denominado imunodeficiente relacionado pode ocorrer em crianças portadoras de imunodeficiências congênitas ou pacientes portadores de HIV.
Nos três tipos, o linfoma de Burkitt é um tipo agressivo de linfoma, que requer altas doses de quimioterapia, porém com grandes chances de cura.
O linfoma cutâneo de células T é uma doença dos linfócitos T. O linfoma cutâneo de células T habitualmente se desenvolve lentamente em períodos de vários anos. Nas etapas iniciais o paciente pode sentir coceiras na pele e apresentando áreas secas e escuras. Conforme o linfoma avança, podem aparecer tumores na pele, a chamada micose fungóide. A micose fungóide é um tipo de linfoma que aparece principalmente na pele. É o resultado da erupção de células cutâneas prolongada por muitos anos. É uma doença difícil de ser diagnosticada . Algumas biópsias são realizadas durante alguns anos , antes de se diagnosticar a micose fungóide .